SACLAC

产品编号 HY-19229
产品分类 抑制剂
CAS号 2248703-42-4
分子式 C20H40ClNO3
分子量 378.00
品牌 华韵生物
规格 1mg 5mg 10mg
应用 SACLAC is an irreversible inhibitor of acid ceramidase (Ki = 97.1 nM) and a derivative of the acid ceramidase inhibitor SABRAC . It decreases levels of sphingosine-1-phosphate (S1P) and increases total ceramide levels in OCI-AML-2 acute myeloid leukemia (AML) cells when used at a concentration of 2.5 µM. SACLAC (10 and 20 µM) induces apoptosis in primary AML cells. It reduces leukemic burden in MV4-11 and U937 AML mouse xenograft models when administered at a dose of 5mg/kg.
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华韵生物 HY-19229-1mg 1mg ¥1887.00
华韵生物 HY-19229-5mg 5mg ¥6140.00
华韵生物 HY-19229-10mg 10mg ¥10392.00
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CAS号 2248703-42-4
分子式 C20H40ClNO3
分子量 378.00
纯度 ≥95%
状态 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。
存储 Pure form：
-20°C，3 years / 4°C，2 years ;
In solvent：
-80°C，6 months / -20°C，1 month ;
背景介绍 SACLAC is an irreversible inhibitor of acid ceramidase (Ki = 97.1 nM) and a derivative of the acid ceramidase inhibitor SABRAC . It decreases levels of sphingosine-1-phosphate (S1P) and increases total ceramide levels in OCI-AML-2 acute myeloid leukemia (AML) cells when used at a concentration of 2.5 µM. SACLAC (10 and 20 µM) induces apoptosis in primary AML cells. It reduces leukemic burden in MV4-11 and U937 AML mouse xenograft models when administered at a dose of 5mg/kg.
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