微生物细胞、植物细胞和动物细胞在培养上的主要区别体现在以下几个方面：
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培养对象 |
细胞特点 |
培养目的 |
培养条件 |
培养形式 |
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微生物细胞 |
细胞小、具有细胞壁、增殖速度快（如细菌每20-30分钟增殖一次） |
分离、纯化、保藏菌种，生产抗生素、酶制剂、有机酸等产品 |
适宜的温度、pH值、营养丰富的培养基，部分微生物需要厌氧环境 |
液体培养、固体培养、半固体培养等 |
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植物细胞 |
细胞较大、具有细胞壁、增殖速度相对较慢 |
诱导分化形成愈伤组织，发育成新植株，生产次生代谢产物，进行单倍体育种、种质保存等 |
适宜的温度（一般为25-28℃）、光照、湿度、含有植物生长素的培养基 |
原生质体培养、悬浮细胞培养、花药培养、组织培养、器官培养等 |
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动物细胞 |
细胞大、无细胞壁、增殖速度慢、对环境敏感、大多数哺乳动物细胞需要附壁生长 |
制备单克隆抗体、生产疫苗、进行细胞融合、研究细胞生物学特性等 |
适宜的温度（一般为36.5±0.5℃）、pH值（7.2-7.4）、含有多种氨基酸、维生素、无机盐、血清等营养物质的液体培养基，无菌、无毒的环境 |
贴壁培养、悬浮培养、原代培养、传代培养等 |
详细区别分析
细胞特点与增殖速度
1.微生物细胞：细胞体积小，具有细胞壁，增殖速度极快，如细菌每20-30分钟就能增殖一次。
2.植物细胞：细胞体积相对较大，具有细胞壁，增殖速度相对较慢。
3.动物细胞：细胞体积大，无细胞壁，增殖速度较慢，对环境敏感，且大多数哺乳动物细胞需要附壁生长。
培养目的
1.微生物细胞：主要用于菌种的分离、纯化、保藏，以及生产抗生素、酶制剂、有机酸等微生物产品。
2.植物细胞：通过诱导分化形成愈伤组织，发育成新植株，用于快速繁殖、生产次生代谢产物、进行单倍体育种、种质保存等。
3.动物细胞：用于制备单克隆抗体、生产疫苗、进行细胞融合、研究细胞生物学特性等。
培养条件
1.微生物细胞：需要适宜的温度、pH值、营养丰富的培养基，部分微生物如厌氧菌还需要特殊的厌氧培养环境。
2.植物细胞：需要适宜的温度（一般为25-28℃）、光照、湿度，以及含有植物生长素的培养基。
3.动物细胞：需要适宜的温度（一般为36.5±0.5℃）、pH值（7.2-7.4）、含有多种氨基酸、维生素、无机盐、血清等营养物质的液体培养基，同时需要严格的无菌、无毒环境。
培养形式
1.微生物细胞：根据培养目的和培养基的物理性状，可以采用液体培养、固体培养、半固体培养等形式。
2.植物细胞：主要有原生质体培养、悬浮细胞培养、花药培养、组织培养、器官培养等形式，其中最常见的是愈伤组织培养。
3.动物细胞：可以采用贴壁培养、悬浮培养、原代培养、传代培养等形式。原代培养是指从机体取出后立即进行的细胞、组织培养；传代培养是将原代培养细胞分成若干份，接种到新的培养基中，使其继续生长、增殖。
总结
微生物细胞、植物细胞和动物细胞在培养上的区别体现在细胞特点、增殖速度、培养目的、培养条件以及培养形式等多个方面。了解这些区别对于正确进行不同类型的细胞培养实验具有重要意义。
