产品简介:
Lip3000 细胞转染试剂采用了先进的脂质纳米颗粒技术,实现绝佳转染性能和可重复性的结果。其可针对最广泛类型的常见及难转染细胞,实现超高转染效率,同时提供更高的细胞活力。Lip3000 性质温和,毒性低,优化了转染过程的全部四个步骤,并结合先进的脂质纳米颗粒技术。绝佳的转染性能可以降低所需的试剂量,并降低所有可能对您的细胞系产生毒性的风险。对多种类型的细胞和培养板都具有高转染效率,转染时血清的存在不影响转染效率的优点。
适用范围:
贴壁细胞和悬浮细胞(哺乳动物细胞系)的转染。
产品特点:
1.卓越的转染效率,针对最广泛类型的难转染细胞,可将效率提升 3~10 倍;
2.作用温和,细胞毒性低,可改善细胞活力;
3.性价比高,同时实现顶级的转染结果;
使用方法(仅供参考):
一、DNA 的转染:(具体用量参照下表)
对大多数细胞来说,转染时高的细胞密度可以得到高的转染效率和表达水平,并能减少细胞毒性。
1.接种细胞至 70-90%汇合度时转染。
2.配制 Lip3000-B 稀释液:使用 Opti-MEM 培养基稀释 Lip3000-B 试剂(建议用 2 管),充分混匀。
注:初次使用建议稀释 2 管,Lip3000-B 试剂的用量加倍,根据转染效果确定 Lip3000-B 的最佳用量。
3.配制 DNA 稀释液:使用 Opti-MEM 培养基稀释 DNA,制备 DNA 预混液,然后添加 Lip3000-A试剂,充分混匀。
4.在每管 Lip3000-B 稀释液中加入 DNA 稀释液 (1:1 比例)。
5.室温孵育 5-15 分钟。
6.将以上 DNA-脂质体复合物加入至细胞中。
7.37℃孵育细胞 2 - 4 天。然后分析转染细胞。
二、siRNA 的转染:(具体用量参照下表)
转染 siRNA 至细胞中时,遵循如上所述的 DNA 实验方案,但在稀释 siRNA 时不要加入 Lip3000-A试剂(第 3 步)。
具体用量表:

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