产品简介：
本品含有 DMSO、葡萄糖等各种细胞营养成分，适用于各种常见和肿瘤动物细胞株，冻存的细胞可在-80℃长期保存，无需经过程序性降温过程。
本品的配方成分明确，不含有动物来源的蛋白，不含血清，可减少各类细菌、病毒和支原体等污染，保证冻存细胞的安全，且适合无血清培养细胞和蛋白表达细胞。
使用方法：
细胞冻存步骤
1、 常规方法收集对数期的贴壁细胞或者悬浮细胞于试管中。
2、 根据培养细胞的密度和冻存管的大小确定所需冻存的细胞数。
3、 将所需数目的细胞悬浮液置于离心管中，1000rpm 离心 5 分钟，收集培养细胞沉淀，彻底弃去离心管中的上清液。
4、 加入适量的本冻存液于离心管中，使细胞浓度约为 5*105 -1*107 /ml。轻柔地混匀细胞，制成细胞混合液。
5、 将离心管中的细胞混合液分装于已标记的冻存管中，建议每管 1ml 或 1.5ml。
6、 直接将分装好的细胞冻存管置于-80℃超低温冰箱中，可长期保存。
7、 若需液氮长期保存，需先置于-80℃至少一天后方可转至液氮罐中。
冻存细胞复苏步骤
1、 从冰箱中取出冻存的细胞，立即置于 37℃水浴槽中快速解冻。
2、 待冻存管中的细胞混合液完全融化后，立即加入 1ml 细胞培养基于冻存管中与细胞混合，将其中的混合液移至含有约 5ml 该细胞培养基的离心管中，1000rpm 离心 5 分钟，收集冻存细胞沉淀，移去上清液（注意勿将细胞沉淀倒掉）。
3、 加入适量的新鲜培养基，使用移液管缓缓加入细胞沉淀中，轻柔混匀，将混匀好的细胞移至事先准备好的培养容器中。
4、镜检观察，待细胞状态恢复后可进行其他研究或者培养处理。
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