细胞冻存是细胞保存的主要方法之一。利用冻存技术将细胞置于-196℃液氮中低温保存，可以使细胞暂时脱离生长状态而将其细胞特性保存起来，这样在需要的时候再复苏细胞用于实验。
而且适度地保存一定量的细胞，可以防止因正在培养的细胞被污染或其他意外事件而使细胞丢种，起到了细胞保种的作用。除此之外，还可以利用细胞冻存的形式来购买、寄赠、交换和运送某些细胞。
目前市面上常用的冻存体系分为两种：含血清冻存液、无血清冻存液，含血清冻存液又称程序性冻存液或传统冻存液。
一、含血清冻存液和无血清冻存液区别
1.含血清冻存液操作步骤
2.梯度降温方法：
①﹣4℃30min—﹣20℃30 min—﹣80℃过夜—液氮长期保存。
②用最少两厘米厚的医用棉纱将冻存管紧紧包裹，扎紧，直接放入-80℃冰箱，隔夜取出冻存管直接放液氮冻存。
③直接采用程序性降温盒-80℃过夜后液氮中长期保存。
3.目前市面上常见程序性冻存盒
4.无血清冻存液操作步骤：
二、含血清冻存液VS无血清冻存液优劣对比
1.传统冻存液经长期验证，使用有保障；无血清冻存液现世时间较短，验证量较少，各家配方含量差别较大，技术问题依然存在；
2.含血清冻存液中血清成分含量高，可有助于保护细胞，但血清中的成分较复杂，可能引起细胞突变、免疫反应、传染病污染等；
3.无血清冻存液可培养板整板冻存，例如杂交瘤细胞的冻存，省时高效；
4.含血清冻存液现用现配，对DMSO较敏感的细胞，可自行调控DMSO含量；
5.无血清冻存可直接放入-80℃冰箱长期储存，而含血清冻存液需进行程序降温后转移到液氮中长期储存。
