2024/10/7 12:12:00

原理:通过胶原酶消化法分离小鼠胰腺中的胰岛。胶原酶的作用是分解胰腺的结缔组织,从而释放胰岛细胞。利用口吸管在体视显微镜下挑取形态完整的胰岛。该方法操作简单、重复性好,每只小鼠可获得50~100枚胰岛,细胞成活率达到95%以上。

 

一、操作步骤

1.麻醉: 腹腔注射阿佛丁麻醉小鼠

2.解剖: 腹部消毒,打开腹部暴露胆管和胰管;用止血钳夹住胆管和十二指肠连接处白色壶腹部位。

3.弯针: 如图所示,将30G显微注射直针针头用平口镊子折弯,方便注射。

4.注射: 用2ml注射器吸取1.2ml胶原酶溶液,然后针头换成30G显微注射弯针,在体视镜下注入胆总管,直至观察到胰腺膨大充盈。

5.放血: 打开胸腔心脏放血或断头放血。

6.解离: 用镊子和剪刀快速取下胰腺组织并转移到50ml离心管中解离。

7.消化: 在37°C下消化19分钟,孵育期间手动摇匀离心管3次, 直至看见均质化的胰腺混悬液。

8.离心: 上下剧烈摇动离心管10s左右,4℃, 290 g离心30 s, 弃上清留沉淀;如此重复2次。

9.小筛:离心管中加入15ml 溶液重悬沉淀,把重悬溶液转移到另外1个套有孔径100μm细胞筛的50ml离心管,如此重复3次。

10.大筛:取一大培养皿,100μm细胞筛扣在大培养皿中,(胰岛较大,无法通过筛网)用1000μl移液枪吸取溶液冲洗细胞筛上的胰岛。

11.挑选:把含有胰岛的大培养皿转移到体视镜下进行单个的胰岛挑选。

 

二、问题解决

1.麻醉不足:增加阿佛丁剂量或等待更长时间。

2.胰腺不膨胀:检查胶原酶活性或注射技术。

3.胰岛损失:优化筛选过程,小心操作。

4.1ml-1.2ml胶原酶溶液就可使小鼠胰腺膨大充盈,故注射过程中少量损失不影响最终结果。

5.根据实验需要选用放血方式,血液对胶原酶消化影响很大,故放血后观察胰腺仍为白色没有回血发红为佳。

 

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